Schindlerův seznam…pardon IKEMův

A je to vážení přátelé. Jakmile se na něj jednou dostanete, už Vám tohle místo vyvolávající smíšené pocity nikdo neodpáře. Jediné co máte jisté je, že není jisté téměř vůbec nic. Pro Vás se zařazením na čekací listinu k transplantaci akorát stává mobilní telefon skutečně nerozlučným kamarádem. Platí pro Vás 24 hodinová pohotovost, která je v podstatě do odvolání, tedy do okamžiku Dne D.

Jak se chovat? Co dělat? V podstatě nic. Neplánujte hlavně. Bohužel, od momentu, kdy Vás naťukají do počítače na seznam, Vám už nikdo neřekne kdy ten okamžik nastane. Může přijít za 3 dny nebo za 3 měsíce, jediné co víte, že přijde. Vy máte jedinou povinnost. Být 24 hodin na příjmu a dávat o sobě vědět. Hlásit tedy hmotnostní změny nebo zdravotní stav. Pokud máte naplánované nějaké dovolené, aktivity nebo zkrátka dny, kdy Vaše dosažitelnost bude velmi obtížná, nahlaste je. Koordinátorky musí zkrátka vědět o každém Vašem kroku, o každé rýmě, kašli i kilu, které Vám přibude nebo ubude. Zvykněte si. Jste na čekací listině, tohle už je vážná věc, teď jste zase o kus blíže.

Mě zařadili ve středu 21. dubna v 16.03. Připadám si jak agent, kterého právě aktivovali. :)

Den D?

Tedy spíše den T abychom byli přesní. V tomto článku se mrkneme na to, co se děje v den, kdy Vás koordinační sestra kontaktuje. Jaký proces se nastartuje a co se může stát.

Fakt, že je pacient na čekací listině známe, že je nějak oznámkován, to také víme, že jeho profil je určující pro dárcovský orgán je nám také jasné, a že je životně důležité pro pacienta být “on-line” je samozřejmost, ale není zcela jasné co dá.

Předtransplantační kolečko

No, měl jsem na dnešek připravený jiný článek, konkrétně prognózy PSC a přidružené problémy, ale vypekla mě technika a “shořel” harddisk v notebooku. Jakožto líný člověk jsem vážně neměl chuť to psát znovu a tak raději začneme s předtransplantačním kolečkem, které je bezesporu také velmi zajímavé.

PSC (Primární Sklerozující Cholangitida)

Co to je? Jak to probíhá? Co se děje s pacientem? O tom všem se Vám zde pokusím napsat a to především proto, že mě samotného to potkalo a já bych byl rád aby mé okolí vědělo co se bude dít. Dalším důvodem je poměrně silná nevědomost lidí o tom jak to vlastně všechno probíhá, co se děje za procesy. Vzhledem k tomu, že mě čeká i transplantace jater, dozvíte se i o ni spoustu snad zajímavých věcí a hlavě v co nejstravitelnější formě (alespoň doufám :)) pro lidi, kteří nejsou lékaři.